Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 400 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 400 mikrog aktiv substans - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunsuppressiva - plack psoriasistaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. psoriasisartrit arthritistaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapier.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic acid, zoledronic acid monohydrat - cancer; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 55,96 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 125 mg - famciklovir 125 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; famciklovir 250 mg aktiv substans - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 500 mg - famciklovir 500 mg aktiv substans - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - podofyllotoxin - kräm - 0,15 % - cetylalkohol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; podofyllotoxin 1,5 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - podofyllotoxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - podofyllotoxin - kutan lösning - 5 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; podofyllotoxin 5 mg aktiv substans - podofyllotoxin